Статус: | Завершено |
Протокол № | №ING117175 |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
РКИ № | 531 от 22 сентября 2014 г. |
Начало: | 1 октября 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Пациентов: | 70 |
Наименование протокола: | ING117175 "Открытое, рандомизированное исследование 3b фазы, в котором оценивается безопасность и эффективность долутегравира или эфавиренза, каждый из которых применяется с двумя препаратами из группы НИОТ, у ранее не получавших антиретровирусную терапию ВИЧ-1 инфицированных взрослых пациентов, начинающих лечение по поводу туберкулёза, чувствительного к рифампицину |
Цель исследования: | Оценить безопасность и эффективность долутегравира или эфавиренза, каждый из которых применяется с двумя препаратами из группы НИОТ, у ранее не получавших антиретровирусную терапию ВИЧ-1 инфицированных взрослых пациентов, начинающих лечение по поводу туберкулёза, чувствительного к рифампицину. |
Препарат(ы): | Долутегравир (GSK1349572, DTG) |
Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг |
Разработчик: | ViiV Healthcare UK Limited/ ВииВ Хелскер Юкей Лимитед |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Терапевтические области: | Инфекционные бо...; |