Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью изучения тецемотида в сравнении с плацебо у пациентов, прошедших одновременную химио- и лучевую терапию по поводу неоперабельного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) III стадии


Статус: Прекращено
Протокол № № EMR 63325-021
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 482 от 22 августа 2014 г.
Начало: 22 августа 2014 г.
Окончание: 30 июня 2018 г.
Пациентов: 20
Наименование протокола: Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью изучения тецемотида в сравнении с плацебо у пациентов, прошедших одновременную химио- и лучевую терапию по поводу неоперабельного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) III стадии
Цель исследования: Изучение тецемотида в сравнении с плацебо у пациентов, прошедших одновременную химио- и лучевую терапию по поводу неоперабельного немелкоклеточного рака легкого
Препарат(ы): Тецемотид (L-BLP25)
Лекарственная форма: Лиофилизированый порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 279 мкг (флаконы)
Разработчик: Мерк КГаА
Страна: Германия
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Терапевтические области: Онкология;
Терапевтические области1
Онкология