| Статус: | Прекращено |
| Протокол № | PERSIST-2 (PAC 326) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 468 от 15 августа 2014 г. |
| Начало: | 15 августа 2014 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Пациентов: | 38 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное контролируемое исследование 3 фазы по оценке перорального приема пакритиниба в сравнении с оптимальной доступной терапией у пациентов с тромбоцитопенией и первичным миелофиброзом, миелофиброзом после истинной полицитемии или миелофиброзом после эссенциальной тромбоцитемии |
| Цель исследования: | Сравнение эффективности двух режимов приема пакритиниба (объединенные группы с приемом дозы один раз в сутки и два раза в сутки) с оптимальной доступной терапией у пациентов с тромбоцитопенией и первичным миелофиброзом , миелофиброзом после истинной полицитемии или миелофиброзом после эссенциальной тромбоцитемии |
| Препарат(ы): | Пакритиниб |
| Лекарственная форма: | Капсулы 100 мг |
| Разработчик: | CTI BioPharma Corp |
| Страна: | Соединенные Штаты Америки |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
| Терапевтические области: | Гематология;Онкология; |