| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № DGC – 2012 |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 401 от 18 июля 2014 г. |
| Начало: | 18 июля 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Пациентов: | 200 |
| Наименование протокола: | Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лавиокард®, таблетки 20 мг, ЗАО «Аметис», Россия у пациентов с ишемической болезнью сердца: стабильная стенокардия II и III функционального класса |
| Цель исследования: | Оценить эффективность и безопасность применения препарата Лавиокард®, таблетки 20 мг (действующее вещество – дигидрокверцетин, производитель ЗАО «Аметис», Россия) в комплексной терапии пациентов с ИБС: стабильная стенокардия II и III функционального класса, в сравнении с плацебо. |
| Препарат(ы): | Лавиокард® (Дигидрокверцетин) |
| Лекарственная форма: | Таблетки 20 мг |
| Разработчик: | Закрытое Акционерной Общество "Аметис" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое Акционерной Общество "Аметис", 675000, г. Благовещенск, ул. Набережная, 68, ~ |
| Терапевтические области: | Кардиология; |