| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № ING-08-12 |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| РКИ № | 284 от 26 мая 2014 г. |
| Начало: | 26 мая 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Пациентов: | 90 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ингарон® (интерферон гамма человеческий рекомбинантный) производства ООО «НПП "ФАРМАКЛОН"», Россия в комплексной терапии больных туберкулезом легких |
| Цель исследования: | Получить дополнительные данные об эффективности, безопасности и переносимости зарегистрированного препарата Ингарон® (интерферон гамма человеческий рекомбинантный) производства ООО «НПП “ФАРМАКЛОН”», Россия согласно разрешенному режиму дозирования по утвержденному показанию – в комплексной терапии больных туберкулезом легких. |
| Препарат(ы): | Ингарон® (Интерферон гамма человеческий рекомбинантный) |
| Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 500 000 МЕ |
| Разработчик: | ООО "НПП "Фармаклон" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПП "Фармаклон", 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 72А, Россия |
| Терапевтические области: | Дерматология;Инфекционные бо...;Онкология;Урология; |