| Статус: | Завершено |
| Протокол № | МК-8835-001 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 241 от 6 мая 2014 г. |
| Начало: | 6 мая 2014 г. |
| Окончание: | 15 января 2018 г. |
| Пациентов: | 123 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, хронической болезнью почек стадии 3 и неадекватным гликемическим контролем при применении базовой антигипергликемической терапии |
| Цель исследования: | Изучение применения эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2Т) и хронической болезнью почек (ХБП) стадии 3 |
| Препарат(ы): | MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин) |
| Лекарственная форма: | Таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг, 10 мг |
| Разработчик: | MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
| Терапевтические области: | ЭНДОКРИНОЛОГИЯ...; |