| Статус: | Завершено |
| Протокол № | 013012сRPh |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| РКИ № | 234 от 30 апреля 2014 г. |
| Начало: | 30 апреля 2014 г. |
| Окончание: | 20 февраля 2016 г. |
| Пациентов: | 20 |
| Наименование протокола: | Открытое исследование в параллельных группах по оценке фармакокинетики Нарлапревира при назначении однократной пероральной дозы 200 мг и в комбинации с Ритонавиром 100 мг у пациентов с нарушением функции печени и соответствующих им здоровых добровольцев |
| Цель исследования: | Оценка фармакокинетики Нарлапревира при назначении однократной пероральной дозы 200 мг и в комбинации с Ритонавиром 100 мг у пациентов с нарушением функции печени |
| Препарат(ы): | Нарлапревир (PJ0511, SCH 900518) |
| Лекарственная форма: | Таблетки с немедленным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 100 мг |
| Разработчик: | ЗАО «Р-Фарм» |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Асцент КРС", Россия, 115419 Москва, 2-й Верхний Михайловский проезд, д. 9, стр. 1, Россия |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...; |