Международное двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по изучению эффективности, переносимости и безопасности препарата L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ, раствор для инъекций, 1 мг/мл, у пациентов с ишемическим инсультом


Статус: Завершено
Протокол № L-LYSINE AESCINAT/IS-1
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 236 от 30 апреля 2014 г.
Начало: 30 апреля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Пациентов: 32
Наименование протокола: Международное двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по изучению эффективности, переносимости и безопасности препарата L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ, раствор для инъекций, 1 мг/мл, у пациентов с ишемическим инсультом
Цель исследования: Изучение эффективности, переносимости и безопасности применения препарата L-Лизина эсцинат у пациентов с ишемическим инсультом.
Препарат(ы): L-Лизина эсцинат
Лекарственная форма: Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл (ампулы 5 мл)
Разработчик: АО "Галичфарм"
Страна: Украина
CRO: ООО "Экспертно-юридический центр по лекарственным средствам и средствам медицинского применения", 129090, г. Москва, Малая Сухаревская площадь, д. 3, Россия
Терапевтические области: Неврология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);
Терапевтические области2
Неврология
Терапия (общая)
Торговые наименования1
L-Лизина эсцинат®