Рандомизированное, 30-недельное активно контролируемое, открытое, с двумя рукавами и параллельными группами, многоцентровое исследование сравнения эффективности и безопасности фиксированной комбинации инсулин гларгин/ликсисенатид с инсулином гларгин с метформином или без метформина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа


Статус: Завершено
Протокол № EFC12405 (LixiLan-L)
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 147 от 27 марта 2014 г.
Начало: 27 марта 2014 г.
Окончание: 30 декабря 2015 г.
Пациентов: 230
Наименование протокола: Рандомизированное, 30-недельное активно контролируемое, открытое, с двумя рукавами и параллельными группами, многоцентровое исследование сравнения эффективности и безопасности фиксированной комбинации инсулин гларгин/ликсисенатид с инсулином гларгин с метформином или без метформина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Цель исследования: Подтвердить превосходство фиксированной комбинации инсулина гларгин/ликсисенатида над ликсисенатидом по степени снижения уровня HbA1c через 30 недель по сравнению с исходным; Подтвердить, что фиксированная комбинация инсулина гларгин/ликсисенатида не уступает инсулину гларгин по степени снижения уровня HbA1c через 30 недель по сравнению с исходным.
Препарат(ы): Инсулин гларгин/Ликсисенатид (HOE901 / AVE0010)
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения (инсулин гларгин/ликсисенатид 100 ЕД/50 мкг, 100 ЕД/33 мкг в 1 мл), шприц-ручки 3 мл.
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Терапевтические области: ЭНДОКРИНОЛОГИЯ...;
Терапевтические области1
Эндокринология