| Статус: |
Завершено
|
| Протокол № | №CC09042014 |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 136 от 24 марта 2014 г. |
| Начало: | 24 марта 2014 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2016 г. |
| Пациентов: | 200 |
| Наименование протокола: | CC09042014 "Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов Канарб (фимасартан), производства Бориунг Фармасьютикал Ко., Лтд, Республика Корея, таблетки 60/120 мг и Козаар® (лозартан), производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, таблетки 50/100 мг, у взрослых пациентов с артериальной гипертензией I-II степени |
| Цель исследования: | Оценить и сравнить эффективность и безопасность антигипертензивной терапии препаратами Канарб (фимасартан), производства Бориунг Фармасьютикал Ко., Лтд, Республика Корея, таблетки 60/120 мг в сутки и Козаар® (лозартан), производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, таблетки 50/100 мг в сутки у взрослых пациентов с артериальной гипертензией I-II степени через 12 недель терапии |
| Препарат(ы): | Канарб (фимасартан) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, 120 мг |
| Разработчик: | ЗАО "Р-Фарм" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Терапевтические области: | не указано |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety Evaluating Study to Compare Kanarb (Fimasartan) and Cozaar® (Losartan) in Adult Patients With Grade I-II Arterial Hypertension
| Статус: | Completed |
| Фаза: | Phase 3 |
| Начало: | 1 мая 2014 г. |
| Окончание: | 1 августа 2015 г. |
| Описание: | Assess and compare the efficacy and safety of Kanarb (Fimasartan), manufactured by Boryung Pharmaceutical Co., Ltd, Republic of Korea, tablets 60/120 mg and Cozaar® (Losartan), manufactured by MERCK SHARP & DOHME B.V., Netherlands, tablet 50/100 mg in adult patients with Grade I-II arterial hypertension in 12 weeks of therapy |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |