| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № 4К/2013 |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 129 от 17 марта 2014 г. |
| Начало: | 1 января 2014 г. |
| Окончание: | 31 августа 2015 г. |
| Пациентов: | 310 |
| Наименование протокола: | Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 7-12 лет |
| Цель исследования: | Оценить клиническую эффективность и безопасность препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 7-12 лет |
| Препарат(ы): | Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) |
| Лекарственная форма: | Капсулы 30 мг |
| Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...;Педиатрия; |