Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 7-12 лет


Статус: Завершено
Протокол № № 4К/2013
Тип: ПКИ
Фаза: III
РКИ № 129 от 17 марта 2014 г.
Начало: 1 января 2014 г.
Окончание: 31 августа 2015 г.
Пациентов: 310
Наименование протокола: Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 7-12 лет
Цель исследования: Оценить клиническую эффективность и безопасность препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 7-12 лет
Препарат(ы): Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Лекарственная форма: Капсулы 30 мг
Разработчик: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Страна: Россия
CRO: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия
Терапевтические области: Инфекционные бо...;Педиатрия;
Терапевтические области2
Инфекционные болезни
Педиатрия
Торговые наименования2
Ингавирин®
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты