TSEL-IV-2013 "Двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное мультицентровое клиническое исследование эффективности препарата Целлекс в лечении больных с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу


Статус: Завершено
Протокол № TSEL-IV-2013 версия 2.0 от 27.12.2013
Тип: ПКИ
Фаза: IV
РКИ № 108 от 13 марта 2014 г.
Начало: 13 марта 2014 г.
Окончание: 31 июля 2015 г.
Пациентов: 480
Наименование протокола: TSEL-IV-2013 "Двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное мультицентровое клиническое исследование эффективности препарата Целлекс в лечении больных с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу
Цель исследования: Контролируемая оценка эффективности (по клиническим показателям) применения препарата Целлекс у больных в остром периоде ишемического инсульта.
Препарат(ы): Целлекс
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения 0,1 мг/мл (ампулы)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 9, Россия
Терапевтические области: Неврология;
Терапевтические области1
Неврология
Торговые наименования1
Целлекс®