Статус: | Завершено |
Протокол № | № TSEL-IV-2013 |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
РКИ № | 108 от 13 марта 2014 г. |
Начало: | 13 марта 2014 г. |
Окончание: | 31 июля 2015 г. |
Пациентов: | 480 |
Наименование протокола: | Двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное мультицентровое клиническое исследование эффективности препарата Целлекс в лечении больных с острым нарушением мозгового кровообращения по ишемическому типу |
Цель исследования: | Контролируемая оценка эффективности (по клиническим показателям) применения препарата Целлекс у больных в остром периоде ишемического инсульта. |
Препарат(ы): | Целлекс |
Лекарственная форма: | Раствор для подкожного введения 0,1 мг/мл (ампулы) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез" |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 9, Россия |
Терапевтические области: | Неврология; |