| Статус: | Прекращено |
| Протокол № | BCRU/13/Neb-Hyp/001 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 56 от 10 февраля 2014 г. |
| Начало: | 1 марта 2014 г. |
| Окончание: | 31 октября 2014 г. |
| Пациентов: | 125 |
| Наименование протокола: | Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование по оценке терапевтической эквивалентности комбинированной терапии небивололом 5 мг и гидрохлоротиазидом 25 мг и комбинированного препарата Небилет Плюс 5/25 мг (5 мг небиволола и 25 мг гидрохлоротиазида) у пациентов с эссенциальной гипертензией 2 степени |
| Цель исследования: | Цель исследования состоит в сравнительной оценке эффективности и безопасности комбинированного препарата Небилет Плюс в дозе 5/25 мг/сутки (5 мг небиволола и 25 мг гидрохлоротиазида) и комбинированной терапии небивололом в дозе 5 мг/сутки и гидрохлоротиазидом в дозе 25 мг/сутки у пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией II степени. |
| Препарат(ы): | Небилет Плюс 5/25 мг (небиволол+гидрохлоротиазид) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые оболочкой (небиволол 5 мг+гидрохлоротиазид 25 мг) |
| Разработчик: | Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
| Терапевтические области: | Кардиология; |