Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование (подбор оптимальной дозы, оценка переносимости и безопасности, фаза II) препарата Гимантан, таблетки 25 мг, применяемого в качестве противопаркинсонического средства у больных с болезнью Паркинсона


Статус: Проводится
Протокол № № Г-Ф2
Тип: РКИ
Фаза: II
РКИ № 656 от 18 октября 2013 г.
Начало: 21 октября 2013 г.
Окончание: 1 июня 2015 г.
Пациентов: 60
Наименование протокола: Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование (подбор оптимальной дозы, оценка переносимости и безопасности, фаза II) препарата Гимантан, таблетки 25 мг, применяемого в качестве противопаркинсонического средства у больных с болезнью Паркинсона
Цель исследования: Подбор оптимальной дозы, оценка переносимости и безопасности препарата Гимантан, таблетки 25 мг
Препарат(ы): Гимантан (Адамантилгексаметиленимин)
Лекарственная форма: Таблетки 25 мг
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова" РАМН)
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова" РАМН), 125315, Москва, Балтийская ул. 8, ~
Терапевтические области: Неврология;
Терапевтические области1
Неврология