Статус: | Проводится |
Протокол № | № Г-Ф2 |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
РКИ № | 656 от 18 октября 2013 г. |
Начало: | 21 октября 2013 г. |
Окончание: | 1 июня 2015 г. |
Пациентов: | 60 |
Наименование протокола: | Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование (подбор оптимальной дозы, оценка переносимости и безопасности, фаза II) препарата Гимантан, таблетки 25 мг, применяемого в качестве противопаркинсонического средства у больных с болезнью Паркинсона |
Цель исследования: | Подбор оптимальной дозы, оценка переносимости и безопасности препарата Гимантан, таблетки 25 мг |
Препарат(ы): | Гимантан (Адамантилгексаметиленимин) |
Лекарственная форма: | Таблетки 25 мг |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова" РАМН) |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова" РАМН), 125315, Москва, Балтийская ул. 8, ~ |
Терапевтические области: | Неврология; |