| Статус: | Проводится |
| Протокол № | Г-Ф2 версия 1.0 от 17.07.2013 |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 656 от 18 октября 2013 г. |
| Начало: | 21 октября 2013 г. |
| Окончание: | 1 июня 2015 г. |
| Пациентов: | 60 |
| Наименование протокола: | Г-Ф2 "Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование (подбор оптимальной дозы, оценка переносимости и безопасности, фаза II) препарата Гимантан, таблетки 25 мг, применяемого в качестве противопаркинсонического средства у больных с болезнью Паркинсона |
| Цель исследования: | Подбор оптимальной дозы, оценка переносимости и безопасности препарата Гимантан, таблетки 25 мг |
| Препарат(ы): | Гимантан (Адамантилгексаметиленимин) |
| Лекарственная форма: | Таблетки 25 мг |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова" РАМН) |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова" РАМН), 125315, Москва, Балтийская ул. 8, ~ |
| Терапевтические области: | Неврология; |