Статус: | Завершено |
Протокол № | № 08072012-LAR-001 |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
РКИ № | 624 от 1 октября 2013 г. |
Начало: | 1 октября 2013 г. |
Окончание: | 15 декабря 2014 г. |
Пациентов: | 64 |
Наименование протокола: | Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Лизиноприл+Амлодипин+Розувастатин капсулы 20 мг + 10 мг + 20 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) в сравнении с одновременным приемом по 1 таблетке каждого из трех препаратов: Ирумед® (лизиноприл) таблетки 20 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия), Норваск® (амлодипин) таблетки 10 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг ГмбХ, Германия), Крестор® (розувастатин) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто- Рико) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев |
Цель исследования: | Основная цель: оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Лизиноприл+Амлодипин+Розувастатин капсулы 20 мг + 10 мг + 20 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) и трех оригинальных препаратов сравнения, соответсвующих входящим в состав фиксированной комбинации активным веществам - Ирумед® (лизиноприл) таблетки 20 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия), Норваск® (амлодипин) таблетки 10 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг ГмбХ, Германия), Крестор® (розувастатин) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто- Рико) Вторичная цель: сравнить безопасность и переносимость исследуемого препарата и препаратов сравнения. |
Препарат(ы): | Эквамер (лизиноприл+амлодипин+розувастатин) |
Лекарственная форма: | Капсулы (лизиноприл 20 мг + амлодипин 10 мг + розувастатин 20 мг) |
Разработчик: | ОАО "Гедеон Рихтер" |
Страна: | Венгрия |
CRO: | Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия |
Терапевтические области: | Кардиология; |