| Статус: |
Завершено
|
| Протокол № | № CLCZ696A2318 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 560 от 12 сентября 2013 г. |
| Начало: | 12 сентября 2013 г. |
| Окончание: | 1 мая 2015 г. |
| Пациентов: | 250 |
| Наименование протокола: | 8-недельное, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности применения препарата LCZ696 в дозировке 200 мг в сравнении с олмесартаном в дозировке 20 мг у пациентов с гипертонической болезнью, неадекватно реагирующих на лечение олмесартаном в дозировке 20 мг |
| Цель исследования: | Целью данного исследования является оценить, обеспечивает ли LCZ696 большее снижение АД в сравнении с олмесартаном у пациентов с гипертензией, неадекватно ответивших на олмесартан. |
| Препарат(ы): | LCZ696 |
| Лекарственная форма: | Таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг (флаконы) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
| Терапевтические области: | Кардиология; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of LCZ696 Compared to Olmesartan in Essential Hypertensive Patients Not Responsive to Olmesartan
| Статус: | Completed |
| Фаза: | Phase 3 |
| Начало: | 1 сентября 2013 г. |
| Окончание: | 1 августа 2014 г. |
| Описание: | This study will assess the efficacy and safety of LCZ696 in comparison to olmesartan in essential hypertensive patients not adequately responsive to olmesartan |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |