Статус: | Аннулировано |
Протокол № | БВС-IV-00-003/2012 |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IIIb |
РКИ № | 489 от 1 августа 2013 г. |
Начало: | 1 августа 2013 г. |
Окончание: | 27 января 2014 г. |
Пациентов: | 200 |
Наименование протокола: | Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности гриппозной инактивированной вакцины СОВИГРИПП без мертиолята, производства ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, с участием здоровых женщин в возрасте 18-35 лет во II и III триместрах беременности |
Цель исследования: | не указано |
Препарат(ы): | СОВИГРИПП Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная |
Лекарственная форма: | не указано |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
Терапевтические области: | Иммунопрофилакт...; |