Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при спастичности руки после ишемического инсульта


Статус: Завершено
Протокол № № РИС-III-00-002/2013
Тип: ПКИ
Фаза: III
РКИ № 460 от 19 июля 2013 г.
Начало: 19 июля 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Пациентов: 170
Наименование протокола: Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при спастичности руки после ишемического инсульта
Цель исследования: Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при спастичности руки после ишемического инсульта
Препарат(ы): Релатокс® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД (флаконы)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия
Терапевтические области: Неврология;
Терапевтические области1
Неврология
Торговые наименования1
РЕЛАТОКС®