| Статус: | Завершено |
| Протокол № | I4V-MC-JAHV |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 334 от 25 июня 2019 г. |
| Начало: | 25 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Пациентов: | 20 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с периодом отмены лечения по оценке безопасности и эффективности барицитиниба для перорального приема у детей с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА) в возрасте от 2 лет и младше 18 лет |
| Цель исследования: | Оценка безопасности и эффективности барицитиниба для перорального приема у детей с ювенильным идиопатическим артритом |
| Препарат(ы): | Олумиант (Барицитиниб, LY3009104) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, 1 мг, 2 мг и 4 мг; суспензия для приема внутрь, 2 мг/мл |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Терапевтические области: | Педиатрия;Ревматология; |