Многоцентровое исследование III фазы по оценке долгосрочной безопасности и эффективности барицитиниба у пациентов в возрасте от 1 до <18 лет с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА)


Статус: Проводится
Протокол № I4V-MC-JAHX
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 335 от 25 июня 2019 г.
Начало: 25 июня 2019 г.
Окончание: 29 ноября 2025 г.
Пациентов: 30
Наименование протокола: Многоцентровое исследование III фазы по оценке долгосрочной безопасности и эффективности барицитиниба у пациентов в возрасте от 1 до <18 лет с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА)
Цель исследования: Оценка долгосрочной безопасности и эффективности барицитиниба у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом
Препарат(ы): Олумиант (Барицитиниб, LY3009104)
Лекарственная форма: Таблетки, 1 мг, 2 мг и 4 мг; суспензия для приема внутрь, 2 мг/мл
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Терапевтические области: Педиатрия;Ревматология;
Терапевтические области2
Педиатрия
Ревматология
Торговые наименования1
Олумиант