| Статус: | Проводится |
| Протокол № | ALL01 |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 379 от 19 июня 2013 г. |
| Начало: | 1 июля 2013 г. |
| Окончание: | 31 мая 2016 г. |
| Пациентов: | 30 |
| Наименование протокола: | Двойное слепое рандомизированное перекрестное исследование эффективности и безопасности препарата Аллафорте, таблетки пролонгированного действия 25 мг и 50 мг (ЗАО «Фармцентр ВИЛАР», Россия) в сравнении с Аллапинином, таблетки 25 мг (ЗАО «Фармцентр ВИЛАР», Россия) у пациентов с частой желудочковой экстрасистолией при отсутствии органических поражений сердца |
| Цель исследования: | Установление безопасности препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием |
| Препарат(ы): | Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид) |
| Лекарственная форма: | Таблетки пролонгированного действия 25 мг и 50 мг |
| Разработчик: | Таблетки пролонгированного действия 25 мг и 50 мг |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР", 117216, Москва, ул. Грина, д.7, Россия |
| Терапевтические области: | Кардиология; |