Статус: |
Завершено
|
Протокол № | № GS-US-313-0124 |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 315 от 23 мая 2013 г. |
Начало: | 23 мая 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Пациентов: | 20 |
Наименование протокола: | Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности препарата Иделалисиб (GS-1101) в комбинации с ритуксимабом у пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами, ранее проходивших лечение |
Цель исследования: | Оценить эффект добавления препарата иделалисиб к терапии ритуксимабом на выживаемость без прогрессирования (ВбП) у пациентов с индолентной неходжкинской лимфомой (иНХЛ), ранее проходивших лечение |
Препарат(ы): | Иделалисиб (GS-1101) |
Лекарственная форма: | Таблетки 100 мг и 150 мг |
Разработчик: | Гилеад Сайнсиз, Инк. |
Страна: | США |
CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия |
Терапевтические области: | Гематология;Онкология; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Idelalisib (GS-1101) in Combination With Rituximab for Previously Treated Indolent Non-Hodgkin Lymphomas
Статус: | Terminated |
Фаза: | Phase 3 |
Начало: | 16 января 2013 г. |
Окончание: | 18 мая 2016 г. |
Описание: | The primary objective of this study is to evaluate the effect of the addition of idelalisib to rituximab on progression-free survival (PFS) in adults with previously treated indolent non-Hodgkin lymphoma (iNHL). An increased rate of deaths and serious adverse events (SAEs) among participants with front-line chronic lymphocytic leukemia (CLL) and early-line iNHL treated with idelalisib in combination with standard therapies was observed by the independent data monitoring committee (DMC) during regular review of 3 Gilead Phase 3 studies. Gilead reviewed the unblinded data and terminated this study in agreement with the DMC recommendation and in consultation with the US Food and Drug Administration (FDA). |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |