Статус: |
Завершено
|
Протокол № | №CLCZ696A2216 |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
РКИ № | 292 от 6 мая 2013 г. |
Начало: | 6 мая 2013 г. |
Окончание: | 1 мая 2015 г. |
Пациентов: | 208 |
Наименование протокола: | CLCZ696A2216 "Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое, многоцентровое, 52-недельное исследование безопасности и эффективности применения LCZ696 в отношении жесткости артерий путем оценки центрального давления в аорте у пожилых пациентов с первичной артериальной гипертензией |
Цель исследования: | Изучить эффективность препарата LCZ696 по сравнению с таковой блокатора рецепторов ангиотензина II олмесартана в отношении центрального давления в аорте и других показателей гемодинамики у пожилых пациентов с повышенным САД и высоким («расширенным») пульсовым давлением |
Препарат(ы): | LCZ696 |
Лекарственная форма: | Таблетки 200 мг |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
Терапевтические области: | Кардиология; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Study of the Safety and Efficacy of LCZ696 on Arterial Stiffness in Elderly Patients With Hypertension
Статус: | Completed |
Фаза: | Phase 2 |
Начало: | 1 декабря 2012 г. |
Окончание: | 1 апреля 2015 г. |
Описание: | The study examined the efficacy of LCZ696 in comparison to the ARB olmesartan on Central Aortic Systolic Blood Pressure (CASP) and other measures of central hemodynamics and arterial stiffness in elderly patients with an elevated systolic blood pressure (SBP) and widened pulse pressure (PP). |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |