1230.14 "Двойное-слепое рандомизированное с параллельными группами контролируемое исследование III фазы по оценке воласертиба при внутривенном введении в комбинации с цитарабином в низкой дозе при подкожном введении по сравнению с плацебо + цитарабин в низкой дозе при применении пациентами в возрасте ? 65 лет с острым миелоидным лейкозом, по поводу которого они не получали лечение ранее и которым не подходит интенсивная терапия по индукции ремиссии

Статус: Завершено
Протокол № №1230.14
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 181 от 18 марта 2013 г.
Начало: 1 мая 2013 г.
Окончание: 30 апреля 2016 г.
Пациентов: 29
Наименование протокола: 1230.14 "Двойное-слепое рандомизированное с параллельными группами контролируемое исследование III фазы по оценке воласертиба при внутривенном введении в комбинации с цитарабином в низкой дозе при подкожном введении по сравнению с плацебо + цитарабин в низкой дозе при применении пациентами в возрасте ? 65 лет с острым миелоидным лейкозом, по поводу которого они не получали лечение ранее и которым не подходит интенсивная терапия по индукции ремиссии
Цель исследования: Определить эффективность Воласертиба в комбинации с цитарабином в низкой дозе по сравнению с плацебо в комбинации с цитарабином у пациентов в возрасте ≥ 65 лет с острым миелоидным лейкозом, по поводу которого они не получали лечение ранее и которым не подходит интенсивная терапия по индукции ремиссии.
Препарат(ы): Воласертиб (BI 6727)
Лекарственная форма: Раствор для внутривенного введния 2,0 мг/мл (флаконы 100 мл)
Разработчик: Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Страна: Австрия
CRO: ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия
Терапевтические области:  не указано
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Volasertib in Combination With Low-dose Cytarabine in Patients Aged 65 Years and Above With Previously Untreated Acute Myeloid Leukaemia, Who Are Ineligible for Intensive Remission Induction Therapy (POLO-AML-2)
Статус: Completed
Фаза: Phase 3
Начало: 29 января 2013 г.
Окончание: 28 мая 2021 г.
Описание: To investigate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of intravenous volasertib + subcutaneous low dose cytarabine in patients >= 65 years of age with previously untreated acute myeloid leukaemia, ineligible for intensive remission induction therapy
смотреть на ClinicalTrials.gov