Статус: | Проводится |
Протокол № | № DOCET-11-2011 |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 148 от 4 марта 2013 г. |
Начало: | 4 марта 2013 г. |
Окончание: | 30 июня 2016 г. |
Пациентов: | 40 |
Наименование протокола: | Международное мультицентровое открытое клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Доцетаксел («Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед», Индия) и доксорубицин у пациенток с метастатическим раком молочной железы |
Цель исследования: | 1. Оценить клиническую эффективность (полный и частичный ответ или стабилизация заболевания в соответствии с критериями RECIST по данным КТ) при применении комбинированной терапии препаратами Доцетаксел/Доксорубицин. 2. Оценка безопасности применения комбинированной терапии препаратами Доцетаксел и Доксорубицин в химиотерапии метастатического рака молочной железы. 3. Установление терапевтической эквивалентности препаратов Доцетаксел и Таксотер путем сравнения данных об эффективности и безопасности препарата Доцетаксел, полученных в рамках данного исследования с данными литературы об эффективности и безопасности препарата Таксотер (Санофи-Авентис, Франция). |
Препарат(ы): | Доцетаксел |
Лекарственная форма: | Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг/0,5 мл, 80 мг/2,0 мл |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез" |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез", г. Санкт-Петербург, ул. Торфяная дорога, д. 7, лит.А, пом. 2Н-11Н, ~ |
Терапевтические области: | Онкология; |