Статус: | Завершено |
Протокол № | № 29112012-ФОР-001 |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II-III |
РКИ № | 150 от 5 марта 2013 г. |
Начало: | 11 марта 2013 г. |
Окончание: | 1 августа 2015 г. |
Пациентов: | 135 |
Наименование протокола: | Многоцентровое плацебо-контролируемое простое слепое исследование по подбору режима дозирования и продолжительности курса лечения, оценке безопасности, переносимости и клинической эффективности препарата «Фортепрен®», раствор для инъекций 4 мг/мл при лечении пациентов с хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекцией генитальной локализации |
Цель исследования: | Подбор режима дозирования, продолжительности курса лечения, оценка безопасности, переносимости и клинической эффективности препарата «Фортепрен®», раствор для инъекций 4 мг/мл» у пациентов с хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекцией генитальной локализации. |
Препарат(ы): | Фортепрен (Натрия полипренилфосфат) |
Лекарственная форма: | Раствор для инъекций 4 мг/мл (Ампула 2.000 мл) |
Разработчик: | ООО "ГамаВетФарм" |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ГамаВетФарм", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18., Россия |
Терапевтические области: | Инфекционные бо...; |