Рандомизированное контролируемое исследование III фазы перорального применения пакритиниба в сравнении с наилучшей доступной терапией у пациентов с первичным миелофиброзом и миелофиброзом на фоне истинной полицитемии или миелофиброзом на фоне эссенциальной тромбоцитопении


Статус: Завершено
Протокол № № PAC325
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 130 от 28 февраля 2013 г.
Начало: 28 февраля 2013 г.
Окончание: 30 марта 2017 г.
Пациентов: 65
Наименование протокола: Рандомизированное контролируемое исследование III фазы перорального применения пакритиниба в сравнении с наилучшей доступной терапией у пациентов с первичным миелофиброзом и миелофиброзом на фоне истинной полицитемии или миелофиброзом на фоне эссенциальной тромбоцитопении
Цель исследования: Сравнить эффективность пакритиниба с эффективностью наилучшей доступной терапии у пациентов с первичным миелофиброзом и миелофиброзом, развившимся на фоне истинной полицитемии или эссенциальной тромбоцитемии
Препарат(ы): Пакритиниб (Пакритиниб)
Лекарственная форма: Капсулы 100 мг
Разработчик: СиТиАй БиоФарма Корп. (CTI BioPharma Corp.)
Страна: США
CRO: ООО "А.К.Р. - Сервис", 197101, Россия, г. Санкт – Петербург, ул. Чапаева д. 15, лит. А, ~
Терапевтические области: Гематология;
Терапевтические области1
Гематология