| Статус: | Завершено |
| Протокол № | I1V-MC-EIAN |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 93 от 15 февраля 2013 г. |
| Начало: | 15 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2017 г. |
| Пациентов: | 354 |
| Наименование протокола: | Оценка клинических эффектов ингибирующего действия препарата Эвацетрапиб на белок-переносчик холестеринового эфира у пациентов с высоким риском развития сосудистых осложнений - исследование ACCELERATE |
| Цель исследования: | Проверка гипотезы о том, что ежедневное применение эвацетрапиба в дозе 130 мг приводит, в сравнении с плацебо, к снижению частоты явлений комбинированной конечной точки, включающей смерть от сердечно-сосудистой патологии, инфаркт миокарда, инсульт, коронарную реваскуляризацию или госпитализацию по поводу нестабильной стенокардии у пациентов с сосудистыми заболеваниями высокого риска (HRVD). |
| Препарат(ы): | Эвацетрапиб (LY2484595) |
| Лекарственная форма: | Таблетки 130 мг |
| Разработчик: | Eli Lilly and Company/ Эли Лилли энд Компани |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
| Терапевтические области: | Кардиология; |