Исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата Гимантан после однократного приема в таблетках здоровыми добровольцами


Статус: Завершено
Протокол № Г-Ф1, версия 2.0 от 28.08.12
Тип: РКИ
Фаза: I
РКИ № 83 от 8 февраля 2013 г.
Начало: 18 февраля 2013 г.
Окончание: 14 октября 2013 г.
Пациентов: 16
Наименование протокола: Исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата Гимантан после однократного приема в таблетках здоровыми добровольцами
Цель исследования: Исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата Гимантан после однократного приема в таблетках здоровыми добровольцами
Препарат(ы): Гимантан (Адамантилгексаметиленимин)
Лекарственная форма: Таблетки 25 мг
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова" РАМН)
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова" РАМН), 125315, Москва, Балтийская ул. 8, ~
Терапевтические области: Неврология;
Терапевтические области1
Неврология