Опыт применения Дельтибы (деламанида) в составе комбинированных режимов терапии для лечения пациентов с туберкулёзом лёгких с множественной и широкой лекарственной устойчивостью в Российской Федерации


Статус: Проводится
Протокол № № CJ04391069
Тип: КИ
Фаза: III-IV
РКИ № 284 от 3 июня 2019 г.
Начало: 3 июня 2019 г.
Окончание: 6 мая 2021 г.
Пациентов: 10
Наименование протокола: Опыт применения Дельтибы (деламанида) в составе комбинированных режимов терапии для лечения пациентов с туберкулёзом лёгких с множественной и широкой лекарственной устойчивостью в Российской Федерации
Цель исследования: Изучение применения препарата Дельтиба в составе комбинированных режимов терапии для лечения пациентов с туберкулёзом лёгких с множественной и широкой лекарственной устойчивостью
Препарат(ы): Дельтиба (Деламанид)
Лекарственная форма: Таблетки 50 мг
Разработчик: Оцука Фармасьютикал, Ко., Лтд.
Страна: Япония
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Терапевтические области: Пульмонология;
Терапевтические области1
Пульмонология
Торговые наименования1
Дельтиба®