Статус: | Завершено |
Протокол № | № MMH-RN-003 |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 523 от 20 ноября 2012 г. |
Начало: | 20 ноября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Пациентов: | 378 |
Наименование протокола: | Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у взрослых пациентов |
Цель исследования: | Оценить безопасность и эффективность жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у взрослых пациентов. |
Препарат(ы): | Ренгалин |
Лекарственная форма: | Раствор для приема внутрь 100 мл Антитела к брадикинину аффинно очищенные – 0,12 г* Антитела к гистамину аффинно очищенные – 0,12 г* Антитела к морфину аффинно очищенные – 0,12 г* |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Терапевтические области: | Аллергология и...;Инфекционные бо...;Оториноларингол...; |