| Статус: |
Завершено
|
| Протокол № | P903-25 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 496 от 8 ноября 2012 г. |
| Начало: | 8 ноября 2012 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2017 г. |
| Пациентов: | 66 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое исследование, направленное на изучение эффективности и безопасности цефтаролина фозамила в сравнении с комбинацией цефтриаксона и ванкомицина у взрослых исследуемых с внебольничной бактериальной пневмонией с риском инфицирования метициллин-резистентным Staphylococcus aureus |
| Цель исследования: | Оценить безопасность цефтаролина и азитромицина в сравнении с цефтриаксоном и азитромицином плюс ванкомицин у взрослых исследуемых с ВББП с риском инфицирования MRSA. Изучить фармакокинетику цефтаролина у взрослых исследуемых с ВББП с риском инфицирования MRSA. |
| Препарат(ы): | Цефтаролин фозамил |
| Лекарственная форма: | Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 600мг |
| Разработчик: | Серекса, Инк. (Cerexa, Inc.) |
| Страна: | США |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
| Терапевтические области: | не указано |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Evaluation of Ceftaroline Fosamil Versus a Comparator in Adult Subjects With Community-acquired Bacterial Pneumonia (CABP) With Risk for Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus
| Статус: | Completed |
| Фаза: | Phase 4 |
| Начало: | 1 октября 2012 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2013 г. |
| Описание: | The purpose of this study is to determine whether ceftaroline is effective and safe for the treatment of patients with Community-acquired Bacterial Pneumonia (CABP) at risk for infection due to Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |