| Статус: | Завершено |
| Протокол № | DKLS_11_04 |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | II-III |
| РКИ № | 497 от 8 ноября 2012 г. |
| Начало: | 8 ноября 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Пациентов: | 180 |
| Наименование протокола: | Пострегистрационное простое слепое сравнительное многоцентровое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности нового режима дозирования препарата Элькар® раствор для инъекций (ООО «ПИК-ФАРМА») у пациентов в остром периоде ишемического инсульта в каротидном бассейне |
| Цель исследования: | Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Элькар® раствор для инъекций (ООО «ПИК-ФАРМА») в комплексном лечении пациентов с острым периодом ишемического инсульта в каротидном бассейне. |
| Препарат(ы): | Элькар® (Левокарнитин) |
| Лекарственная форма: | Раствор для инъекций 100 мг/мл (ампулы 5 мл) |
| Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия |
| Терапевтические области: | Другое;Кардиология;Неврология; |