| Статус: | Проводится |
| Протокол № | № 01 – (АдеЛакт) -2012 |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| РКИ № | 425 от 11 октября 2012 г. |
| Начало: | 1 января 2013 г. |
| Окончание: | 1 января 2014 г. |
| Пациентов: | 20 |
| Наименование протокола: | Безопасность и переносимость препарата АдеЛакт™, раствор для внутривенного введения, доза/3,0 мл у здоровых добровольцев |
| Цель исследования: | Оценка безопасности и переносимости препарата АдеЛакт™, раствор для внутривенного введения, доза/3,0 мл у здоровых добровольцев. |
| Препарат(ы): | АдеЛакт™ |
| Лекарственная форма: | Раствор для внутривенного введения (флаконы) доза/3,0 мл |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НТфарма" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НТфарма", 115114 г. Москва, ул. Кожевническая, д.13, стр.1., ~ |
| Терапевтические области: | Онкология; |