Простое слепое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата «МильгаВит», раствор для внутримышечного введения (ОАО «БЗМП») в сравнении с препаратом «Мильгамма®» раствор для внутримышечного введения (Солюфарм ГмбХ, Германия) у пациентов с вертеброгенными радикулопатиями L5, S1


Статус: Проводится
Протокол № № RDPh_11_12
Тип: РКИ
Фаза: III
РКИ № 382 от 2 октября 2012 г.
Начало: 2 октября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Пациентов: 140
Наименование протокола: Простое слепое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата «МильгаВит», раствор для внутримышечного введения (ОАО «БЗМП») в сравнении с препаратом «Мильгамма®» раствор для внутримышечного введения (Солюфарм ГмбХ, Германия) у пациентов с вертеброгенными радикулопатиями L5, S1
Цель исследования: Оценить эффективность препарата «МильгаВит» в сравнении с препаратом «Мильгамма®» у пациентов с вертеброгенными радикулопа-тиями L5, S1.
Препарат(ы): МильгаВит (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+Лидокаин)
Лекарственная форма: Раствор для внутримышечного введения (Тиамина гидрохлорид - 100 мг, Пиридоксина гидрохлорид - 100 мг, Цианокобаламин 1 мг, Лидокаина гидрохлорид 20 мг), ампулы 2 мл
Разработчик: ОАО "БЗМП"
Страна: Республика Беларусь
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия
Терапевтические области:  не указано