| Статус: |
Завершено
|
| Протокол № | № D1050238 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 364 от 27 сентября 2012 г. |
| Начало: | 27 сентября 2012 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2014 г. |
| Пациентов: | 94 |
| Наименование протокола: | Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование луразидона для поддерживающего лечения пациентов с шизофренией с рандомизированной отменой препарата |
| Цель исследования: | Основной целью настоящего исследования является оценка эффективности луразидона в качестве поддерживающей терапии больных шизофренией. |
| Препарат(ы): | SM-13496 (Луразидон) |
| Лекарственная форма: | Таблетки 40 мг |
| Разработчик: | Сановион Фармасьютикалз Инк. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
| Терапевтические области: | Психиатрия; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov PEARL Schizophrenia Maintenance
| Статус: | Completed |
| Фаза: | Phase 3 |
| Начало: | 1 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 1 августа 2013 г. |
| Описание: | Lurasidone HCI is a compound that is FDA-approved for the treatment of schizophrenia. This clinical study is designed to test the hypothesis that Lurasidone is effective in the long term maintenance treatment of schizophrenia. |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |