Двойное слепое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препаратов Л-Карнитин Ромфарм (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Элькар (ООО «Пик-Фарма», Россия) у пациентов в остром периоде ишемического инсульта полушарной локализации


Статус: Завершено
Протокол № П10/11
Тип: РКИ
Фаза: III
РКИ № 358 от 20 сентября 2012 г.
Начало: 20 сентября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Пациентов: 100
Наименование протокола: Двойное слепое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препаратов Л-Карнитин Ромфарм (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Элькар (ООО «Пик-Фарма», Россия) у пациентов в остром периоде ишемического инсульта полушарной локализации
Цель исследования: Изучить безопасность и эффективность раннего применения препаратов Л-Карнитин Ромфарм и Элькар у пациентов диагнозом острого ишемического инсульта полушарной локализации
Препарат(ы): Л-Карнитин Ромфарм (Левокарнитин)
Лекарственная форма: Раствор для внутривенного введения 200 мг/мл
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», Россия, 117639, г. Москва, Варшавское шоссе, д.95, корп.1, офис 446, Россия
Терапевтические области: Неврология;
Терапевтические области1
Неврология
Торговые наименования2
Л-Карнитин Ромфарм
ЛЕВОКАРНИТИН