Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое c двойной маскировкой исследование по оценке двух доз адалимумаба в сравнении с метотрексатом у педиатрических пациентов с хроническим бляшечным псориазом


Статус: Прекращено
Протокол № М04-717
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 181 от 1 августа 2012 г.
Начало: 1 августа 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Пациентов: 50
Наименование протокола: Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое c двойной маскировкой исследование по оценке двух доз адалимумаба в сравнении с метотрексатом у педиатрических пациентов с хроническим бляшечным псориазом
Цель исследования: Установление безопасности и эффективности двух доз адалимумаба по сравнению с метотрексатом у педиатрических пациентов с хроническим бляшечным псориазом.
Препарат(ы): Адалимумаб (Хумира)
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения 20 мг/0.8 мл и 40 мг/0.8 мл (флаконы 2,0 мл)
Разработчик: ООО "Эбботт Лэбораториз"
Страна: Россия
CRO: ООО "Эбботт Лэбораториз", 115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11А, офис 409, Россия
Терапевтические области: Дерматология;Иммунология;Ревматология;
Терапевтические области3
Дерматология
Иммунология
Ревматология
Торговые наименования2
Хумира®
Адалимумаб®