| Статус: | Проводится |
| Протокол № | 09-2010 |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 28 от 12 мая 2012 г. |
| Начало: | 12 мая 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Пациентов: | 180 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо контролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности лекарственных препаратов ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (Интерферон альфа-2b) и ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b) в комплексном лечении заболеваний шейки матки с применением деструктивных методов |
| Цель исследования: | Провести оценку безопасности, переносимости и лечебной эффективности препаратов «ВИФЕРОН, суппозитории ректальные 1000000 МЕ (Интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный)» и «ВИФЕРОН, гель для наружного и местного применения, 36 000 МЕ/мл (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный) для комплексного лечения заболеваний шейки матки с применением деструктивных методов. |
| Препарат(ы): | Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) |
| Лекарственная форма: | Суппозитории ректальные 1000000 ME, гель для наружного и местного приминения 36000 МЕ/г (туба 12 г) |
| Разработчик: | ООО "ФЕРОН" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия |
| Терапевтические области: | Акушерство и ги...; |