Исследование с использованием фиксированных доз препарата и оценкой зависимости ответа на терапию от дозы, в котором изучается ропинирол в форме с пролонгированным высвобождением (ропинирол PR), применяемый в качестве дополнительной терапии к лечению леводопой у пациентов с поздними стадиями болезни Паркинсона


Статус: Завершено
Протокол № №ROP 111569
Тип: ММКИ
Фаза: IV
РКИ № 30 от 14 мая 2012 г.
Начало: 14 мая 2012 г.
Окончание: 30 ноября 2014 г.
Пациентов: 155
Наименование протокола: Исследование с использованием фиксированных доз препарата и оценкой зависимости ответа на терапию от дозы, в котором изучается ропинирол в форме с пролонгированным высвобождением (ропинирол PR), применяемый в качестве дополнительной терапии к лечению леводопой у пациентов с поздними стадиями болезни Паркинсона
Цель исследования: Изучить переносимость фиксированных доз Ропинирола PR при его применении в качестве дополнения к терапии Л-допой у пациентов с поздней стадией болезни Паркинсона
Препарат(ы): Ропинирол ПВ (SK&F-101468, Реквип)
Лекарственная форма: Таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг, 4 мг, 8 мг
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент
Страна: Великобритания
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Терапевтические области: Неврология;
Терапевтические области1
Неврология