| Статус: | Проводится |
| Протокол № | 07-2010 |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 19 от 11 мая 2012 г. |
| Начало: | 11 мая 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Пациентов: | 180 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препаратов ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) и ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) для лечения аногенитальных (венерических) бородавок (А63.0) |
| Цель исследования: | Провести оценку безопасности, переносимости и лечебной эффективности препаратов «ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные 1000000 МЕ и 3000000 МЕ (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)» и «ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)» для лечения аногенитальных (венерических) бородавок |
| Препарат(ы): | Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) |
| Лекарственная форма: | Суппозитории ректальные 1 000 000 МЕ и 3 000 000 МЕ; гель для наружного и местного применения 36 000 МЕ/г Разовая доза - 3600 МЕ на одну зону поражения. (Туба 36 000 МЕ/г в тубе 10 г геля.) |
| Разработчик: | ООО "ФЕРОН" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия |
| Терапевтические области: | Акушерство и ги...;Дерматология; |