| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № FLDR-NTV-01.2012 |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| РКИ № | 929 от 28 апреля 2012 г. |
| Начало: | 10 мая 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Пациентов: | 36 |
| Наименование протокола: | ОТКРЫТОЕ, СРАВНИТЕЛЬНОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ, БИОДОСТУПНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТОВ «ФЛИДАРИН» (ООО «НАТИВА», РОССИЯ) И «ФЛУДАРА» («ДЖЕНЗАЙМ ЕВРОПА Б.В.», НИДЕРЛАНДЫ, ПРОИЗВЕДЕНО «БАЙЕР ШЕРИНГ ФАРМА АГ», ГЕРМАНИЯ) У ПАЦИЕНТОВ С В-КЛЕТОЧНЫМ ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ |
| Цель исследования: | Сравнительное изучение биодоступности и фармакокинетики лекарственного препарата «Флидарин», производства компании ООО «Натива», Россия, в сравнении с разрешенным к медицинскому применению препаратом «Флудара», «Джензайм Европа Б.В.», Нидерланды, произведено «Байер Шеринг Фарма АГ», Германия, в составе комбинированной (с циклофосфамидом) терапии больных с В-клеточным хроническим лимфолейкозом. |
| Препарат(ы): | Флидарин (Флударабин) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг |
| Разработчик: | ООО "Натива" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
| Терапевтические области: | Гематология; |