| Статус: | Завершено |
| Протокол № | BCRU/11/AmO-HYP/001 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 917 от 26 апреля 2012 г. |
| Начало: | 26 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Пациентов: | 155 |
| Наименование протокола: | Международное многоцентровое, открытое исследование эффективности и безопасности постепенной титрации дозы фиксированной комбинации олмесартана медоксомила и амлодипина (20/5 мг, 40/5 мг и 40/10 мг) у пациентов с умеренной и тяжелой эссенциальной артериальной гипертензией |
| Цель исследования: | Установление безопасности и эффективности фиксированной комбинации олмесартана медоксомила и амлодипина у пациентов с умеренной и тяжелой эссенциальной артериальной гипертензией |
| Препарат(ы): | фиксированная комбинация олмесартана медоксомил/амлодипина (олмесартана медоксомил + амлодипин, Аттенто) |
| Лекарственная форма: | Таблетки покрытые оболочкой олмесартана медоксомил/амлодипин 20/5 мг, 40/5 мг и 40/10 мг |
| Разработчик: | Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синерджи Ресерч Групп", 105066, Москва, ул. Ольховская д. 45, стр.1, офис 4, Россия |
| Терапевтические области: | Кардиология; |