Статус: | Завершено |
Протокол № | № TS-P04834 |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 910 от 24 апреля 2012 г. |
Начало: | 1 мая 2012 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Пациентов: | 250 |
Наименование протокола: | Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности Ролапитанта для предотвращения тошноты и рвоты, обусловленных проведением химиотерапии (CINV), у пациентов, получающих среднеэметогенную химиотерапию (МEC) |
Цель исследования: | • Установить, уменьшает ли прием ролапитанта с гранисетроном и дексаметазоном тошноту и рвоту, обусловленные проведением химиотерапии (CINV) в отсроченной фазе (от >24 до 120 часов) в сравнении с приемом плацебо с гранисетроном и дексаметазоном у пациентов, получающих среднеэметогенную химиотерапию (MEC). Первичный результат будет основываться на достижении полного лечебного эффекта (определяемого как отсутствие приступов рвоты и неприменение препаратов неотложной терапии для облегчения симптомов) в отсроченной фазе (от >24 до 120 часов). |
Препарат(ы): | Ролапитант |
Лекарственная форма: | Капсулы капсулы 50 мг |
Разработчик: | Тезаро, Инк. (Tesaro, Inc.) |
Страна: | США |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, 107023, Россия |
Терапевтические области: | не указано |