Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности Ролапитанта для предотвращения тошноты и рвоты, обусловленных проведением химиотерапии (CINV), у пациентов, получающих среднеэметогенную химиотерапию (МEC)


Статус: Завершено
Протокол № № TS-P04834
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 910 от 24 апреля 2012 г.
Начало: 1 мая 2012 г.
Окончание: 30 июня 2014 г.
Пациентов: 250
Наименование протокола: Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности Ролапитанта для предотвращения тошноты и рвоты, обусловленных проведением химиотерапии (CINV), у пациентов, получающих среднеэметогенную химиотерапию (МEC)
Цель исследования: • Установить, уменьшает ли прием ролапитанта с гранисетроном и дексаметазоном тошноту и рвоту, обусловленные проведением химиотерапии (CINV) в отсроченной фазе (от >24 до 120 часов) в сравнении с приемом плацебо с гранисетроном и дексаметазоном у пациентов, получающих среднеэметогенную химиотерапию (MEC). Первичный результат будет основываться на достижении полного лечебного эффекта (определяемого как отсутствие приступов рвоты и неприменение препаратов неотложной терапии для облегчения симптомов) в отсроченной фазе (от >24 до 120 часов).
Препарат(ы): Ролапитант
Лекарственная форма: Капсулы капсулы 50 мг
Разработчик: Тезаро, Инк. (Tesaro, Inc.)
Страна: США
CRO: OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, 107023, Россия
Терапевтические области:  не указано