| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № RDPh_10_22 v.1.0 |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| РКИ № | 870 от 6 апреля 2012 г. |
| Начало: | 15 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 15 июня 2014 г. |
| Пациентов: | 60 |
| Наименование протокола: | Открытое проспективное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Гинепристон® (таблетки 10 мг) для консервативной терапии миомы матки |
| Цель исследования: | Оценить влияние приема препарата Гинепристон® на размеры и кровоснабжение миоматозных узлов через 3 и 6 месяцев терапии, а также через 3 месяца после окончания терапии. |
| Препарат(ы): | Гинепристон® ((Мифепристон) |
| Лекарственная форма: | Таблетки 10 мг |
| Разработчик: | ООО «ШТАДА ФармДевелопмент» |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачёва, д. 25, Россия |
| Терапевтические области: | Акушерство и ги...; |