| Статус: | Завершено |
| Протокол № | CBL0137/OR/1 |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ib |
| РКИ № | 847 от 2 апреля 2012 г. |
| Начало: | 2 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 1 марта 2020 г. |
| Пациентов: | 75 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое исследование 1б фазы по эскалации дозы CBL0137 для перорального приема у больных прогрессирующими солидными опухолями (Протокол ) |
| Цель исследования: | Определить максимальную переносимую дозу (МПД) и дозолимитирующую токсичность (ДЛТ) препарата CBL0137 у пациентов с прогрессирующими солидными опухолями. |
| Препарат(ы): | СБЛ0137 (CBL0137) |
| Лекарственная форма: | Капсулы 4 мг, 20 мг |
| Разработчик: | ООО "Инкурон" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Инкурон", 121069, г. Москва, Столовый пер., д. 6, стр. 2 |
| Терапевтические области: | Онкология; |