| Статус: | Проводится |
| Протокол № | № П05/11 |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 786 от 15 марта 2012 г. |
| Начало: | 2 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 1 марта 2014 г. |
| Пациентов: | 60 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Имипенем + [Циластатин] порошок для приготовления раствора для инфузий (БДР Фармасьютикалс Интернэшнл Пвт. Лтд., Индия) в терапии тяжелой внебольничной пневмонии |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности препарата Имипенем + [Циластатин] (БДР Фармасьютикалс Интернэшнл Пвт. Лтд., Индия) и Тиенам («Мерк Шарп и Доум Б.В.», Нидерланды), при лечении тяжелой внебольничной пневмонии у взрослых пациентов. |
| Препарат(ы): | ИМИПЕНЕМ + [ЦИЛАСТАТИН] |
| Лекарственная форма: | Порошок для приготовления раствора для инфузий ИМИПЕНЕМ + [ЦИЛАСТАТИН] 500 мг + 500 мг (флаконы) |
| Разработчик: | ООО "Фармактивы" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Фармактивы", 129301, г. Москва, ул. Ярославская, д. 6/4, стр 1, Россия |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...; |