| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № PRB-01-2010 |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| РКИ № | 692 от 7 февраля 2012 г. |
| Начало: | 7 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 13 декабря 2013 г. |
| Пациентов: | 60 |
| Наименование протокола: | Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое контролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препарата Панавир® раствор для внутривенного введения 0,04 мг/мл в комплексной терапии хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре |
| Цель исследования: | Провести сравнительную оценку безопасности, переносимости и лечебной эффективности препарата Панавир, раствор для внутривенного введения в составе комплексной терапии хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре. |
| Препарат(ы): | Панавир® |
| Лекарственная форма: | Раствор для внутривенного введения 0,04 мг/мл (ампулы) |
| Разработчик: | ООО "Национальная Исследовательская Компания" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия |
| Терапевтические области: | не указано |