| Статус: | Проводится |
| Протокол № | № 001 |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IIb |
| РКИ № | 650 от 20 января 2012 г. |
| Начало: | 20 января 2012 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2012 г. |
| Пациентов: | 40 |
| Наименование протокола: | Изучение фармакокинетических параметров препарата Депренорм® МВ в сравнении с препаратом Предуктал® МВ с целью оптимизации режима дозирования и оценки безопасности |
| Цель исследования: | Изучение фармакокинетических параметров с целью оптимизации режима дозирования и оценки безопасности препарата Депренорм® MB у пациентов со стенокардией напряжения II-III ФК |
| Препарат(ы): | Депренорм® MB (Триметазидин) |
| Лекарственная форма: | Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 70 мг |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Терапевтические области: | Кардиология; |