| Статус: |
Проводится
|
| Протокол № | MS100070_0176 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 204 от 22 апреля 2019 г. |
| Начало: | 22 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2025 г. |
| Пациентов: | 11 |
| Наименование протокола: | Открытое, многоцентровое исследование с последующим наблюдением по сбору долгосрочных данных участников множественных клинических исследований авелумаба (MSB0010718C) |
| Цель исследования: | Наблюдение за безопасностью и переносимостью применения авелумаба у пациентов с солидными опухолями, продолжающих лечение этим препаратом по той же схеме, что и в основном исследовании |
| Препарат(ы): | Авелумаб (MSB0010718C) |
| Лекарственная форма: | Концентрат для приготовления раствора для внутривенных инфузий 20 мг/мл |
| Разработчик: | Мерк КГаА |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Терапевтические области: | Онкология; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Avelumab Program Rollover Study
| Статус: | Active, not recruiting |
| Фаза: | Phase 3 |
| Начало: | 22 марта 2019 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2024 г. |
| Описание: | The main purpose of this study is to monitor the safety and tolerability of avelumab in participants with solid tumors who continue treatment with avelumab under the same treatment regimen as in the parent avelumab study. |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |